هذه مصطلحات فيه علم الادوية Pharmacology
1 - علم الأدوية : Pharmacology
دراسة التفاعلات المتبادلة بين المواد الكيميائية و الأجهزةالعضوية الحية .
2- الأدوية : Drugs
مواد تؤثر على الأجهزة العضوية الحية ، و ذلك على المستوى الكيميائي( الحيوي ) .
3- مستقبلات الأدوية : Drug receptors
المكونات الجزيئية للجسم يتفاعل معها الدواء لإحداثتأثيراته المختلفة .
4- علم الأدوية الإكلينيكي : Clinical pharmacology
دراسة الأدوية المستخدمة لتشخيصالأمراض و علاجها و الوقاية منها .
5- التأثيرات الفارماكوديناميكية : Pharmacodynamics
دراسة أفعال الدواء على الجسم ، ويشمل ذلك التفاعل مع المستقبلات ،
ظاهرة الجرعة – الاستجابة ، و آليات التأثير العلاجية و السميةللأدوية .
6- الحرائك الدوائية : Pharmacokinetics
دراسة أفعال الجسم على الدواء ، و يشمل ذلكالامتصاص ، التوزع ،
الإستقلاب و الإطراح . إن التخلص من الدواء يتم إما بواسطة إستقلابه أوإطراحه .
7- المستقبل Receptor :
أحد مكونات الجهاز الحيوى و الذى يرتبط به الدواء ليحدث تغييراً فىوظيفة هذا الجهاز .
8- موقع المستقبل Receptor site :
منطقة محددة من جزئ المستقبل يرتبط به الدواء .
9- الناهض ( المقلد ) Agonist :
دواء يـُفـَّعـِل مستقبله لدى ارتباطه به .
10- المناهض ( المضاد ) الدوائى Pharmacologoic antagonist :
دواء يرتبط بمستقبله دون أنيـُفـَعـله .
11- المناهض التنافسى ( العكوس ) Competitive ( Reversible) Antagonist:
مضاد دوائى يمكن التغلبعلى تأثيره عبر زيادة جرعة الناهض .
12- المناهض غير العكوس Irreversible Antagonist :
مضاد دوائى لا يمكن التغلب على تأثيره عبرزيادة جرعة الناهض .
13- حجم التوزع Volume of distribution:
نسبة كمية الدواء فى الجسم إلى تركيزه فى البلازما أو الدم .
14- التصفية Clearance:
نسبة سرعة التخلص من الدواء إلى تركيزه فى البلازما أو الدم .
15- نصف العمر Half life:
الوقت اللازم لانخفاض كمية أو تركيز الدواء إلى 50% من قيمته السابقة ، يبقى هذا الرقم ثابتاً بغض
النظر عن التركيز و ذلك بالنسبة للأدوية التى يتم التخلص منها عدا طريق حركيات الدرجة الأولى
First order kinetics .
16- الإتاحة الحيوية Bioavailability:
هو الجزء أو النسبة من الجرعة المعطاة من الدواء الذى يصل إلى الدوران الجهازى Systemic circulation .
17- تأثير العبور الأول First - pass effect:
هو التخلص من الدواء الذى يتم إعطاؤه و لكن قبل وصوله إلى لدوران الجهازى ، مثلاً لدى مروره عبر
جدار الأمعاء ، الدوران البابى Portal circulation ، الكبد و ذلك بعد إعطائه عن طريق الفم .
18- تفاعلات الطور 1 Phase I reactions:
تفاعلات تحول الدواء الأصلي إلى ناتج أكثر قطبية ( أكثر انحلالا ً بالماء ) أو ناتج أكثر تفاعلية
و ذلك عبر كشف أو إدخال مجموعة وظيفية قطبية مثل -OH ، -SH ، -NH2 .
19- تفاعلات الطور 2 Phase II reactions:
تفاعلات تزيد من قابلية الإنحلال بالماء و ذلك عبر إقتران جزئ الدواء بمواد قطبية مثل الجلوكورونات أو السلفات .
20- نظائر إنزيمات CYP isosymes:
هي أنواع من إنزيمات السيتوكروم P450 ، مثل CYP2D6 و CYP3A4 ، و هي
المسئولة عن معظم عملية إستقلاب ( أيض ) الدواء ، ولقد تم التعرف على العديد منها أشهرها المذكورة أعلاه .
21- تحريض الإنزيمات Enzyme induction:
تحفيز القدرة على إستقلاب الدواء ، و عادة ما يحدث في الكبد على شكل زيادة
في تخليق الشبكة البلازمية الداخلية الملساء (والتي تحتوى على تراكيز عالية من إنزيمات الطور I ).
1 - علم الأدوية : Pharmacology
دراسة التفاعلات المتبادلة بين المواد الكيميائية و الأجهزةالعضوية الحية .
2- الأدوية : Drugs
مواد تؤثر على الأجهزة العضوية الحية ، و ذلك على المستوى الكيميائي( الحيوي ) .
3- مستقبلات الأدوية : Drug receptors
المكونات الجزيئية للجسم يتفاعل معها الدواء لإحداثتأثيراته المختلفة .
4- علم الأدوية الإكلينيكي : Clinical pharmacology
دراسة الأدوية المستخدمة لتشخيصالأمراض و علاجها و الوقاية منها .
5- التأثيرات الفارماكوديناميكية : Pharmacodynamics
دراسة أفعال الدواء على الجسم ، ويشمل ذلك التفاعل مع المستقبلات ،
ظاهرة الجرعة – الاستجابة ، و آليات التأثير العلاجية و السميةللأدوية .
6- الحرائك الدوائية : Pharmacokinetics
دراسة أفعال الجسم على الدواء ، و يشمل ذلكالامتصاص ، التوزع ،
الإستقلاب و الإطراح . إن التخلص من الدواء يتم إما بواسطة إستقلابه أوإطراحه .
7- المستقبل Receptor :
أحد مكونات الجهاز الحيوى و الذى يرتبط به الدواء ليحدث تغييراً فىوظيفة هذا الجهاز .
8- موقع المستقبل Receptor site :
منطقة محددة من جزئ المستقبل يرتبط به الدواء .
9- الناهض ( المقلد ) Agonist :
دواء يـُفـَّعـِل مستقبله لدى ارتباطه به .
10- المناهض ( المضاد ) الدوائى Pharmacologoic antagonist :
دواء يرتبط بمستقبله دون أنيـُفـَعـله .
11- المناهض التنافسى ( العكوس ) Competitive ( Reversible) Antagonist:
مضاد دوائى يمكن التغلبعلى تأثيره عبر زيادة جرعة الناهض .
12- المناهض غير العكوس Irreversible Antagonist :
مضاد دوائى لا يمكن التغلب على تأثيره عبرزيادة جرعة الناهض .
13- حجم التوزع Volume of distribution:
نسبة كمية الدواء فى الجسم إلى تركيزه فى البلازما أو الدم .
14- التصفية Clearance:
نسبة سرعة التخلص من الدواء إلى تركيزه فى البلازما أو الدم .
15- نصف العمر Half life:
الوقت اللازم لانخفاض كمية أو تركيز الدواء إلى 50% من قيمته السابقة ، يبقى هذا الرقم ثابتاً بغض
النظر عن التركيز و ذلك بالنسبة للأدوية التى يتم التخلص منها عدا طريق حركيات الدرجة الأولى
First order kinetics .
16- الإتاحة الحيوية Bioavailability:
هو الجزء أو النسبة من الجرعة المعطاة من الدواء الذى يصل إلى الدوران الجهازى Systemic circulation .
17- تأثير العبور الأول First - pass effect:
هو التخلص من الدواء الذى يتم إعطاؤه و لكن قبل وصوله إلى لدوران الجهازى ، مثلاً لدى مروره عبر
جدار الأمعاء ، الدوران البابى Portal circulation ، الكبد و ذلك بعد إعطائه عن طريق الفم .
18- تفاعلات الطور 1 Phase I reactions:
تفاعلات تحول الدواء الأصلي إلى ناتج أكثر قطبية ( أكثر انحلالا ً بالماء ) أو ناتج أكثر تفاعلية
و ذلك عبر كشف أو إدخال مجموعة وظيفية قطبية مثل -OH ، -SH ، -NH2 .
19- تفاعلات الطور 2 Phase II reactions:
تفاعلات تزيد من قابلية الإنحلال بالماء و ذلك عبر إقتران جزئ الدواء بمواد قطبية مثل الجلوكورونات أو السلفات .
20- نظائر إنزيمات CYP isosymes:
هي أنواع من إنزيمات السيتوكروم P450 ، مثل CYP2D6 و CYP3A4 ، و هي
المسئولة عن معظم عملية إستقلاب ( أيض ) الدواء ، ولقد تم التعرف على العديد منها أشهرها المذكورة أعلاه .
21- تحريض الإنزيمات Enzyme induction:
تحفيز القدرة على إستقلاب الدواء ، و عادة ما يحدث في الكبد على شكل زيادة
في تخليق الشبكة البلازمية الداخلية الملساء (والتي تحتوى على تراكيز عالية من إنزيمات الطور I ).
